悦康药业YKYY017雾化吸入剂取得最新进展

悦康药业 YKYY017雾化吸入剂治疗冠状病毒临床研究取得重要展!DMC期中分析会、Ⅱ期总结会暨Ⅲ期方案定稿会在京圆满召开

6月6日,悦康药业集团、中国医学科学院病原生物研究所共同在京召开了YKYY017雾化吸入剂临床研究DMC期中分析会、Ⅱ期总结会暨Ⅲ期方案定稿会。

本项目主要研究者中国工程院副院长王辰院士和中日友好医院曹彬教授,临床研究代表单位研究者、中国科学院王福生院士,DMC主席、北京协和医院李太生教授出席现场活动,共同探讨药物的未来发展方向。其他参研中心20余家临床科室、临床机构代表,特邀嘉宾原国家药品监督管理总局药品审评中心首席科学家何如意先生,以及悦康药业集团高管团队共同出席本次会议。

王辰院士在致辞中强调了YKYY017雾化吸入剂在当前医学研究中的重要性。他指出,该药物的研发基于目前同类研究的的研发局面和对医学需求的深刻理解,在治疗冠状病毒领域富有前景。

中日友好医院曹彬教授深入分析了YKYY017雾化吸入剂的临床试验结果。他表示,此次研究成果为YKYY017的临床应用提供了科学依据,未来,YKYY017有望为患者带来更多治疗选择。

DMC主席李太生教授回顾了从DMC首次会议至今的整体研究进展,高度评价了悦康团队在创新研发和完成临床II期工作中展现出的专业精神。李教授提到,冠状病毒持续变异给全球带来巨大挑战,YKYY017雾化吸入剂项目的开展对于医学界和全球健康具有重大意义。

悦康药业集团股份有限公司董事长于伟仕分享了公司秉持的创新理念,以及对未来医药科技发展的展望。他提到,悦康药业自成立以来,始终致力于医药卫生领域的深度探索,以“产品、产能、产业链”为核心构建了一体化的全产业链发展格局。公司将坚持初心,秉承“药品质量只有一百分,九十九分等于零”的原则,持续在多个医药健康领域进行研发创新,以满足人民群众的健康需求,提高全民健康水平。

在专家讨论环节中,与会的医学专家就YKYY017的Ⅱ期统计数据和Ⅲ期临床研究方案开展了深入研讨,提出了诸多具有前瞻性的见解和建议,并对Ⅱ期临床数据进行了充分分析和总结,圆满完成了针对Ⅲ期临床试验方案定稿的建议。会后,王福生院士、曹彬教授、何玉先教授针对专家的讨论作总结指示。

会后,悦康药业集团董事长于伟仕受邀接受人民日报健康客户端、CCTV央视频、华夏时报、新华网等多家媒体联合专访,就本次创新成果、悦康药业集团发展历程及在研新药最新进展进行深入访谈。

YKYY017雾化吸入剂重要临床研究进展成果会的圆满举办,体现了悦康药业强大的医药研发创新实力,同时也在防治冠状病毒领域展示了更多中国力量。

YKYY017雾化吸入剂是悦康药业和中国医学科学院病原生物学研究所合作开发的一种冠状病毒膜融合抑制剂,主治轻中度新型冠状病毒感染。临床前研究表明YKYY017可显著抑制新冠病毒Delta变异株、Omicron BA.2、Omicron EG.5.1变异株在叙利亚仓鼠肺部的复制,且安全性良好。此前,YKYY017雾化吸入剂已先后在中国、美国和澳大利亚取得临床试验批件,悦康药业集团拥有其完全自主知识产权及全球独占权益。