三优生物协同研发ADC药物进入临床I期

近日,三优生物医药(上海)有限公司(以下简称“三优生物”)与华东医药股份有限公司(SZ.000963)全资子公司杭州中美华东制药有限公司(以下简称“华东医药”)合作研发的ADC药物(项目号SYHD001)成功进入临床I期。这一重要里程碑不仅标志着双方合作的巨大进展,更是对三优生物强大技术平台的又一次有力见证。

SYHD001作为一款ADC药物,具有极高的技术要求和开发难度。  三优生物凭借超万亿创新生物药发现平台、创新生物药一体化研发平台和创新生物药智能化研发平台,  在项目初期便为该药物的成功奠定了坚实基础。三优生物完成了该项目的靶点调研、原材料制备,关键的分子产生、协助并合作完成了ADC偶联、部分体外和体内药效实验,帮助客户快速高效地筛选出合规的、高表达量、高质量、高稳定性的工业细胞株,从而确保ADC药物的高质量生产和供应,成功助推项目快速完成IND申报进入临床I期。

三优生物CEO郎国竣表示  :“我们非常荣幸能够与华东医药这样优秀的合作伙伴共同努力,将SYHD001推进到临床阶段。在未来的发展中,三优生物将继续致力于技术创新,不断提升自身技术平台的核心竞争力。我们期待与更多的合作伙伴携手,共同推动生物医药产业的发展,为人类健康事业贡献更多力量!”

三优生物自2015年成立以来,通过五大类创新生物药研发阶段服务,提供从靶点到IND系统化的解决方案,加速药物研发进程。  五大研发阶段服务包括:靶标发现及原材料制备、分子产生、分子优化、药理药效及分析、细胞株及生产工艺。  迄今累计已服务1000+制药客户,7个CPO项目获IND批件,10多个项目处于临床前研发阶段,26个协同研发项目有序推进,100+PCC经验,300+抗体药发现经验,合作或助力合作伙伴发表50多篇论文,包含CNS等顶级期刊。

关于华东医药

华东医药股份有限公司(证券代码:000963)创建于1993年,总部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳证券交易所上市。历经30余年的发展,公司业务覆盖医药全产业链,拥有医药工业、医药商业、医美、工业微生物四大业务板块,已经发展为集医药研发、生产、经销为一体的大型综合性医药上市公司。

关于三优生物

三优生物成立于2015年,是一家国际领先的专注于创新生物药研发和服务的高新技术企业;公司致力于实现“让天下没有难做的创新生物药”的使命;公司建立了“差异化CRO、整合型CDO、协同型CPO、特色CRS”于一体的4C综合业务体系。

公司建立了设施设备先进齐全的创新生物药一体化研发实验室;公司发展起了一支以硕士和博士为主的专业团队;公司打造了居于行业领军水平的“超万亿、一体化、智能化”三大创新药研发技术平台;公司建立了以十万亿噬菌体展示分子库为代表的,涵盖原材料制备、分子发现、分子优化、体内外药效、细胞株构建、上下游工艺、临床前研发及产业化开发等的50多个技术子平台。

公司的业务网络已扩展至中美欧等世界各地,公司在波士顿、费城、圣地亚哥和伦敦等地设有业务网点;公司已和全球1000多家制药公司、药物研发机构、诊断试剂产品公司建立了友好的业务合作关系。公司已获得国家高新技术企业、专精特新、ISO9001质量管理体系、GB/T知识产权管理体系等认证。