威斯津受邀赴欧洲 “第三届mRNA药物峰会”做特邀大会主旨报告

威斯津生物mRNA肿瘤全球领先的管线研发加速

新年伊始,成都威斯津生物医药科技有限公司迎来开门红。威斯津生物联合创始人宋相容教授应邀赴德国柏林参加“第三届mRNA药物峰会”,展示威斯津mRNA肿瘤治疗性疫苗的研发新突破和最新进展,并与来自世界各地的国际组织代表、行业大拿、专家学者开展交流,共同探讨mRNA研发与临床转化策略。

“mRNA药物峰会”是mRNA药物研发领域的全球知名产业峰会,已连续举办了三届。“第三届mRNA药物峰会”于1月23至25日在德国柏林举行,汇聚了全球各地200多名行业资深人士。WHO(世界卫生组织)、CEPI(流行病防范创新联盟)等国际组织的代表认为mRNA为应对新兴疾病提供了创新机遇,同时也强调了药物开发中合作的重要性、不同国家和地区mRNA药物的可及性等问题;EMA(欧洲药品管理局)等监管机构探讨了mRNA产品的监管与科学分类的复杂性,并讨论如何通过提高公众对mRNA这一新技术的理解来增强其对公共卫生的影响力;来自Sanofi和Moderna等企业的代表围绕如何利用AI和ML技术提高mRNA序列识别的速度和准确性进行了讨论,同时探索大数据如何助力风险控制、探索未知领域,从而提升mRNA药物研发的精准性;BioNTech的代表介绍了其mRNA药物研发中非临床评估的策略以及其中可能面临的挑战与机遇;CureVac讨论了后疫情时代mRNA药物的下一波浪潮,以及在此期间其如何利用已验证的平台开发新的治疗方法和疫苗;其他企业与高校代表亦围绕递送载体设计,靶向治疗研发,生产制造优化等内容发表了观点。

会议期间,宋相容教授应邀针对EB病毒阳性肿瘤及乙肝病毒阳性相关肝癌的mRNA治疗性疫苗的进展及中期数据发表了主题演讲,详细地介绍了威斯津生物在治疗鼻咽癌、 NKT淋巴瘤、乙肝病毒阳性相关肝癌以及结直肠癌方面的突破性进展,并通过正在进行的注册和中期研发数据阐释了其安全性和有效性,展示了威斯津生物mRNA疗法在治疗病毒相关恶性肿瘤方面的变革潜力。

EB病毒阳性肿瘤mRNA治疗性疫苗,是威斯津生物20多个mRNA研发项目之一,该项目全面运用了威斯津生物在mRNA底层关键技术上的3大突破——mRNA序列设计、新型递送载体和放大生产,解决了当前肿瘤疫苗效果不佳、免疫原性较低的难题,兼具快速生产、高效低毒和价格便宜等特点,提高了患者的可及性。

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关于威斯津生物及其部分研发成果

成都威斯津生物医药科技有限公司由中科院院士、科技部“973”项目首席科学家魏于全教授与曾在哈佛医学院从事mRNA药物相关研究并在该领域深耕近10年的宋相容教授联合创建。公司聚焦于mRNA创新药物和新型佐剂开发,致力于成为拥有核心技术和自主知识产权,集研发、生产、销售于一体的全球化生物医药公司。

目前,威斯津研发团队在mRNA领域的3大关键技术——mRNA序列、递送载体和放大生产的研发上都取得了重大成果,突破了全球专利壁垒,并在国内外获得多项专利,拥有自由知识产权。在管线布局上,威斯津生物已基本完成在mRNA药物和新型纳米佐剂的总体布局,产品管线超20个。这些管线采用了短线、中线和长线相结合的策略,全面覆盖了mRNA肿瘤治疗性疫苗、针对传染病的mRNA预防性疫苗以及针对其他疾病的治疗性药物领域。

2023年威斯津生物“创新脂质纳米颗粒(LNP)递送技术”以优异表现获得美国专利授权,进一步扩大了在技术上的领跑优势。同年12月,由威斯津生物牵头申报的“mRNA通用关键技术平台建立及创新药物研发”项目获批国家重点专项计划立项,成为国家重点推动的17项指南任务之一,研究内容涵盖开发肝癌、胃癌、鼻咽癌等的  mRNA治疗性疫苗;人工智能指导的 mRNA药物序列核心元件的原创设计和结构改造;基于mRNA的蛋白替代药物等核心瓶颈技术。

威斯津生物还是“2022年全国颠覆性技术创新大赛总决赛”在mRNA领域的唯一获胜者,被认为是一种“可改变游戏规则”的颠覆性创新技术。该赛事由国家科技部主办,参与申报的技术项目达2800多项。