全球新冠疫情又严重了？ 专家预测元旦前后或掀起一波感染潮

近期，一种名为JN．1的新冠变异株在全球蔓延，现已在12个国家被发现。当地时间12月8日，美国疾病控制与预防中心（CDC）官网宣布JN．1已成为当前美国增长最快的新冠变异株。英国健康安全局表示，JN．1的每周增长率预计为83．2％。而据国家生物信息中心数据，JN．1在今年 10月 11日已于上海出现报告。

JN．1是新冠病毒奥密克戎系的亚变体。且是传染性极强的奥密克戎亚变体BA．2．86的后代谱系。其本身的传染性，已引起多国科学家们警告。截至2023年12月8日，JN．1占美国当前流行变异株的15－29％。多地预测，这波感染高峰或持续到2024年1月中下旬。

针对奥密克戎变体，新冠药仍可有效防御

虽然JN．1是新型变异株，但其靶点相较奥密克戎并未发生改变。CDC宣布，抗病毒药物对JN．1变异株仍然保持较强活性，保持有效。国内现已获批上市的新冠抗病毒小分子药物共六款，主要针对3CLpro（3CL蛋白酶）和RdRp（RNA依赖RNA聚合酶）两个靶点。

其中，3CL蛋白酶抑制剂为国际主流抗新冠病毒药物。3CL蛋白酶是在冠状病毒中发现的主要蛋白酶，在病毒复制过程不可或缺。抑制剂通过抑制新冠病毒3CL蛋白酶的活性，从而抑制病毒复制。3CL蛋白酶切割位点高度保守，不易受病毒突变影响，因此3CL蛋白酶抑制剂具有广谱抗冠状病毒活性。

这意味着，无论奥密克戎新冠病毒如何变异，3CL靶点抑制剂面对任何变异株均有效。先诺欣是3CL靶点抑制剂的代表药物。

先诺欣的III期临床试验是国内外第一个针对奥密克戎毒株感染者达成“以咳嗽、鼻塞流涕、咽痛、发热、头痛、肌肉或全身痛等11个症状持续恢复”为主要终点的III期临床试验，临床研究在全国43个临床中心展开，共纳入1208例受试者。临床数据显示，接受完整的5天疗程治疗后，先诺欣组病毒载量下降超96％。

不断提高药物可及，惠及更多患者

在保证药物有效性的同时，先诺欣也不断探索患者可及性，惠及更多患者。1月28日，先诺欣获国家药品监督管理局批准在中国附条件上市，随即自动进入临时医保目录，大部分地区个人支付不足百元。12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》，先诺欣正式纳入医保目录。先诺欣每盒／疗程价格从首发750元降至479元，仅为同靶点进口药物的四分之一。待2024年1月1日正式医保目录实施后，结合各地现行医保政策，先诺欣个人最低支付金额将进一步降低。

同时，为响应公众需求，先诺特韦片于各电商平台也都开放了预约服务，并上线“新冠用药便民三件套”。公众通过网站、微信小程序等多种方式，可快速找到身边可处方的医疗机构，并可一键查询先诺欣药物相互作用信息，方便患者安全合理用药。

今冬呼吸道传染病高发，国内多地新冠、流感、肺炎等多种呼吸道疾病叠加流行。专家呼吁，除了戴口罩、及时接种疫苗等预防方式，确诊新冠感染后，应尽早使用抗病毒药物进行治疗。对于普通人群，可以降低长新冠风险；对于高危因素人群，可以防止发展为重症。

注：请在医师指导下购买和使用。